RIAU24.COM -  Vaksin COVID-19 buatan Johnson & Johnson (J&J) disebut-sebut paling aman dan efektif dalam uji coba, kata Food and Drug Administration (FDA) dalam dokumen yang diterbitkan pada hari Rabu, membuka jalan untuk persetujuan vaksin untuk penggunaan darurat akhir pekan ini.

Panel ahli independen dari regulator bertemu pada hari Jumat untuk memutuskan apakah akan menyetujui pengambilan gambar tersebut. Meskipun tidak terikat untuk mengikuti saran para ahli, FDA biasanya melakukan dan telah mengesahkan vaksin dari Pfizer dan Moderna.

Dilansir dari Aljazeera, J&J mengatakan dalam dokumen yang diserahkan ke FDA bahwa datanya menunjukkan vaksinnya efektif mencegah infeksi tanpa gejala. Dikatakan bahwa dalam analisis awal uji coba, ditemukan 16 kasus kasus asimtomatik pada kelompok plasebo dibandingkan dua pada kelompok vaksin, atau tingkat kemanjuran 88 persen.

Meskipun infeksi tanpa gejala bukanlah tujuan utama dari uji coba, yang mempelajari kemampuan vaksin untuk menghentikan COVID-19 sedang hingga parah, pengurangan kasus tanpa gejala menyiratkan suntikan juga dapat menghentikan penularan penyakit.

Vaksin J&J 66 persen efektif dalam mencegah COVID-19 terhadap berbagai varian dalam uji coba global yang melibatkan hampir 44.000 orang, kata perusahaan itu bulan lalu.

Efektivitasnya bervariasi dari 72 persen di AS hingga 66 persen di Amerika Latin dan 57 persen di Afrika Selatan, di mana varian baru telah menyebar, meskipun vaksin itu 85 persen efektif secara keseluruhan dalam menghentikan kasus penyakit yang parah.