RIAU24.COM - Pengawas obat-obatan Uni Eropa (UE) mengatakan bahwa mereka mulai meninjau obat Covid oral dari perusahaan farmasi AS Merck, Molnupiravir pada Senin (25/10/2021). Mereka berharap dari peninjauan itu bisa perawatan yang mudah dilakukan untuk mengurangi kasus serius atau mematikan dari paparan Covid-19.

Langkah tersebut, yang pada akhirnya dapat mengarah pada otorisasi di pasar Eropa, terjadi dua minggu setelah Merck mengajukan permohonan penggunaan darurat obat anti-coronavirus di AS.

“Komite obat manusia (CHMP) EMA telah memulai tinjauan bergulir dari obat antivirus oral molnupiravir yang dikembangkan oleh Merck Sharp & Dohme bekerja sama dengan Ridgeback Biotherapeutics untuk pengobatan Covid-19 pada orang dewasa,” kata European Medicines Agency, seperti dilansir Riau24.com dari PosKota.co.id, Rabu, 27 Oktober 2021.

Hasil awal “menunjukkan bahwa obat tersebut dapat mengurangi kemampuan SARS-CoV-2 (virus yang menyebabkan Covid-19) berkembang biak di dalam tubuh, sehingga mencegah rawat inap atau kematian pada pasien dengan Covid-19,” EMA yang berbasis di Amsterdam dikatakan.

Antivirus seperti molnupiravir bekerja dengan mengurangi kemampuan virus untuk bereplikasi, sehingga memperlambat penyakit. Itu diambil secara lisan.

Diberikan kepada pasien dalam beberapa hari setelah tes positif, pengobatan mengurangi separuh risiko rawat inap, menurut uji klinis yang dilakukan oleh Merck, juga disebut MSD di luar Amerika Serikat.