Ahli endokrin mendiagnosis anak telah mencapai tahap pubertas (sesuai dengan usia 8 tahun) karena neuron di tumor berfungsi sebagai penghasil pulsa hormon heterotopik (GnRH).

“Orang tua anak dijelaskan tentang kondisi, kelangkaan penyakit, persyaratan operasi dan risiko yang terlibat. Orang tua dijelaskan tentang modalitas pengobatan lainnya. Setelah konseling menyeluruh, anak tersebut dibawa untuk kraniotomi dan eksisi tumor menggunakan navigasi di bawah anestesi umum. Memiliki navigasi di armamentarium kami membantu kami melakukan operasi dengan cara invasif minimal tanpa mengganggu struktur utama terutama saraf yang bertanggung jawab untuk penglihatan, gerakan ekstra okular, dan pembuluh darah. Pasca operasi, frekuensi kejang telah turun secara signifikan,” kata Dr. Ramesh, Konsultan Ahli Bedah Saraf, Ahli Bedah Otak dan Tulang Belakang Minimal Access, Kamineni Hospitals.

“Area otak yang paling umum yang menimbulkan kejang gelastik adalah hipotalamus yang mengatur kelenjar pituitari. Penyebab umum epilepsi gelastik adalah tumor kecil di hipotalamus. Sebagian besar tumor tersebut jinak. Anak-anak dengan hamartoma hipotalamus biasanya mengalami kejang gelastik, malfungsi kognitif, gangguan perilaku. Identifikasi dini, diagnosis dan manajemen yang tepat akan membantu anak-anak mendapatkan hasil yang lebih baik,” tambahnya.