Pengeditan gen sel darah setelah lahir tampaknya merupakan obat potensial untuk sel sabit, dan "sudah ada keberhasilan dengan satu pasien" menggunakan CRISPR, katanya.

Kahn mengatakan tidak setiap kasus akan memenuhi semua kriteria yang ditetapkan panel, dan jika terapi gen ternyata berhasil, "Saya pikir kita memiliki percakapan yang berbeda" tentang risiko dan manfaat mengedit.

Terlepas dari itu, laporan tersebut menunjukkan bahwa penyuntingan embrio, telur atau sperma seharusnya belum dilakukan karena "teknologinya masih dalam tahap awal," kata Doudna.